2020年版《中華人民共和國藥典》自2020年12月30日起正式實(shí)施，這標(biāo)志著我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)接軌。新藥典中，有些內(nèi)容作出了新的規(guī)定，如2020版藥典在15版的基礎(chǔ)上，白芷、當(dāng)歸、葛根等10個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)增訂重金屬及有害金屬檢查項(xiàng)；0713通則在2015版藥典基礎(chǔ)上增訂“不皂化物、甾醇組成、脂肪酸組成、堿性雜質(zhì)、甲氧基苯胺值、反式脂肪酸"項(xiàng)目，其中甲氧基苯胺值采用紫外可見分光光度法，等。

針對(duì)新藥典的實(shí)施，我司相關(guān)實(shí)驗(yàn)儀器有原子吸收分光光度計(jì)、紫外可見分光光度計(jì)、TOC總有機(jī)碳分析儀以及前處理設(shè)備智能密閉微波消解儀，更有應(yīng)對(duì)的相關(guān)詳細(xì)解決方案，如原子吸收用于助力藥材中重金屬的檢測(cè)，光度計(jì)用于檢測(cè)脂肪乳注射液中甲氧基苯胺，TOC總有機(jī)碳分析儀用于檢測(cè)制藥用水中的總有機(jī)碳，微波消解儀用于明膠空心膠囊的消解等一系列方案，歡迎新老用戶咨詢。

TOC-3000總有機(jī)碳分析儀儀器符合藥典以下要求：

（1）總有機(jī)碳測(cè)定技術(shù)能區(qū)分無機(jī)碳（溶于水中的二氧化碳和碳酸氫鹽分解所產(chǎn)生的二氧化碳）與有機(jī)碳（有機(jī)物被氧化產(chǎn)生的二氧化碳），并能排除無機(jī)碳對(duì)有機(jī)碳測(cè)定的干擾

（2）滿足系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求

（3）具有足夠的檢測(cè)靈敏度（檢出限為每升含碳等于或小于0.05mg/L）

0212通則《藥材和飲片檢定》通則制定了中藥材及飲片（植物類）重金屬及有害元素的*，對(duì)鉛、鎘、砷、銅、汞等*均作了具體要求。9302通則《中藥有害殘留物*制定指導(dǎo)原則》中指出中藥殘留重金屬及有害元素主要指鉛、汞、鎘、銅、銀、鉍、銻、錫、砷等。AA-3800原子吸收分光光度計(jì)乃火焰/石墨爐一體機(jī)，儀器采用八燈座自動(dòng)切換，對(duì)藥材及飲片中的重金屬元素可選擇火焰法、石墨爐法、氫化物原子吸收法檢測(cè)。

在藥典0713通則《脂肪與脂肪油測(cè)定法》中，應(yīng)用紫外-可見分光光度計(jì)法測(cè)定供藥用或藥用輔料的脂類物質(zhì)及類似物中甲氧基苯胺值的測(cè)定，通則規(guī)定以異辛烷為空白，在350nm波長處測(cè)定吸光度以定量。在0731通則《蛋白質(zhì)含量測(cè)定法》中，福林酚法、雙縮脲法、BCA法、考馬斯亮藍(lán)法、紫外-可見分光光度法等亦采用紫外可見分光光度計(jì)。

藥用輔料指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外，在安全性方面已進(jìn)行合理評(píng)估，一般包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料是藥物制劑的重要組成部分，是保證藥物制劑生產(chǎn)和使用的物質(zhì)基礎(chǔ)，決定藥物制劑性能及其安全性、有效性和穩(wěn)定性。輔料中重金屬超標(biāo)會(huì)嚴(yán)重影響制劑的藥效，并會(huì)威脅人體健康。重金屬測(cè)定樣品前處理方法有：干灰法、濕法消解和微波消解。MWD-800/850型微波消解儀為高達(dá)40位以上的高通量的前處理設(shè)備，溫度和壓力雙測(cè)雙控，滿足實(shí)驗(yàn)數(shù)量需求的同時(shí)，把安全保障做到前位。